La realidad de los Transgénicos

(eje 4,tema 5)

Podemos decir que los transgénicos son seres vivos (plantas, animales microorganismos) que han sido modificados en el laboratorio mediante la introducción de genes de otras especies de seres vivos, para proporcionarles características que nunca obtendrían de forma natural.

Por lo tanto, decimos que un transgénico, es un organismo geneticamente modificado (OGM) al que se le ha introducido un nuevo gen que pasa a formar parte de su genoma.

En forma natural, los genes de una vaca no pueden cruzarse con los genes de una hormiga o los de una abeja no pueden cruzarse con los genes del maiz. Si se cambia el orden con el que la naturaleza ha distribudo los genes, lo producido ya no es la misma planta, animal o persona, sino “un nuevo ser vivo”

Extender el uso de los transgenicos sin realizar investigaciones suficientes y durante muchos años, pueden ocasionar efectos negativos tanto en la naturaleza como en la salud humana. La naturaleza nos ha dejado una gran cantidad de productos que nuestro cuerpo necesita para tener vida y salud. Por eso digo que es un peligro convertirnos en “conejillos de indias” al consumir productos transgenicos, que no han sido probados lo suficiente para saber los efectos que puedan producir en la salud humana. Es necesario que se realicen investigaciones suficientes antes de permitir la producción de organismos geneticamente modificados “transgenicos”. Ademas el uso intensivo de los cultivos transgenicos amenaza la diversidad biológica y la vida en general de las especies nativas.

Métodos para impedir esto, seria presionar a las empresas para que realicen investigaciones respecto a los efectos que producen los transgenicos en la salud y en el medio ambiente, obligar que se indique en el etiquetado de los productos si contiene algún ingrediente transgénico e informarnos mejor sobre el impacto que produce en nosotros...

El gran secreto del código genético

(eje 3, tema 5)

El código genético, es el proceso por el cual la información genética contenida en el ADN de los cromosomas se transcribe al ácido ribonucleico (ARN) y a continuación a las proteínas. Dicho de otra forma son las instrucciones contenidas en un gen que le dicen a la célula como hacer una proteína especifica. El código genético es el mismo para cualquier ser vivo.

Las mutaciones son alteraciones en el orden de las bases nitrogenadas del ADN. Las mutaciones pueden, desde pasar sin causar ningún daño, hasta producir un cáncer o la muerte.

• El código genético asocia a cada triplete de bases del ADN, un aminoácido concreto. (A cada triplete se le conoce con el nombre de codon).
• Se pueden forma 64 codones. (cada codon constituye a uno de los 20 aminoácidos posibles)
• Las dos primeras letras del codón son las dominantes.
• No todos los codones codifican a un aminoácido. Hay 3; UAG,UAA y UGA que señalan el final de la parte codificadora. Cuando el proceso lee alguno de ellos, se interrumpe la síntesis proteica.

Una de las tareas mas importantes de la célula es la producción de las proteínas, moléculas que intervienen en la mayoría de las funciones celulares.

Primero se parte del código genético, que indica que proteína debe ser producida, a continuación se produce la transcripción, que permite crear un tipo de ARN que llevara las instrucciones de la producción de proteínas desde el ADN a los ribosomas.

En los ribosomas, tiene lugar la traducción, que es la “lectura” del ARN que les ha llegado. Y finalmente, de acuerdo a la secuencia determinada por la traducción se realiza la unión de los aminoácidos para formar la molécula de la proteína solicitada.

Todo sobre el ADN

(eje 1,tema5)

El ácido desoxirribonucleico o ADN constituye el material genético de todos los organismos celulares y de casi todos los virus. Se organiza en unidades mas pequeñas denominadas genes y su estructura contiene las instrucciones necesarias para nacer y desarrollarse a partir de una primera célula. En los seres vivos se transmite de padre a hijos. Fue en 1953 cuando watson y crick descubrieron la estructura en doble hélice del ADN.

La célula humana contiene en total, en sus 23 pares de cromosomas, una cantidad de ADN que mide dos metros de longitud, y en el cual se encuentran unos 6 000 millones de pares de bases.

Cada cadena de ADN esta formada por grupos fosfato, azucares y bases nitrogenadas. Estas pueden ser de cuatro tipos: adenina (A) guanina (G) citosina ( G) timina (T). Las bases de una de las cadenas se unen con las de la otra de la siguiente forma: la adenina con la timina y la citosina con la guanina.

La secuencia o el orden en el que se colocan las parejas de las cuatro bases a lo largo del ADN es la clave de almacenar la información biológica y que establecen el color de ojos, la altura, o algunas de las enfermedades que pueda padecer una persona. Gracias a esas cuatro letras se pueden crear infinidad de palabras distintas de enorme longitud.

Un tipo de ADN son los cromosomas sexuales XX/XY. El cromosoma X esta presente en todas las personas y determina, junto con el Y, el sexo de los individuos, de modo que alguien sera de sexo masculino cuando posea XY y sera de sexo femenino cuando posea dos cromosomas X es decir XX.

Podemos decir que los seres humanos compartimos genes con todos los seres vivos. El 98,4 % de los genes con un chimpancé, el 90% con una ternera y el 75% con un ratón....